奕凯达®荣获2021年度最受关注创新药物/疗法

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2021-12

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历时四个月,经过严格的推荐参评、报名筛选、网络投票以及专家评审,“2021新浪医药年度总评榜”榜单正式揭晓。而作为本次榜单最大的崭新亮点——2021年度最受关注创新药物/疗法,囊括了新冠、肿瘤、自身免疫……各大研发亮点,在经历了40余位专家,多轮投票之后,最终从50多种突破治疗困境、点燃治愈希望的重磅药物/疗法遴选而出,复星凯特奕凯达®(阿基仑赛注射液)荣登榜单,以期向患者传递新生希望的福音……



作为肿瘤治疗的革命疗法,CAR-T细胞治疗一次性输注,可获得深度持续缓解和长期生存希望和机会,该产品在中国的上市为中国既往接受二线或以上系统性治疗后复发或难治的大B细胞淋巴瘤患者带来新生的希望。在刚刚结束的美国血液年会上,ZUMA-1研究5年更新数据显示,接受Yescarta治疗的患者5年总生存率(OS)达42.6%;5年生存的患者中,92%不需要额外的抗癌治疗,报告表明这些患者有获得治愈的可能;五年生存率对肿瘤患者来说是非常重要的里程碑,意味着“临床治愈”1。同时,作为中国第一个按药品管理和评审的首次应用于临床的CAR-T细胞治疗药品,为中国细胞治疗的产业化、商业化和规范化发展树立了标杆。


关于阿基仑赛注射液

阿基仑赛注射液是复星凯特2017年初从美国Kite(吉利德旗下公司)引进Yescarta (axicabtagene ciloleucel) 在中国进行技术转移,并获授权在中国进行本地化生产的靶向人CD19自体CAR-T细胞治疗产品。2021年6月在中国批准上市,用于治疗既往接受二线或以上系统性治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤成人患者,是中国首个获批上市的细胞治疗类产品。


关于复星凯特

复星凯特生物科技有限公司为上海复星医药集团与美国Kite的合营企业,致力于肿瘤细胞治疗产品的研发创新和产业化、商业化、规范化发展,造福中国患者。公司总部位于上海张江高科技园区,10000平方米的CAR-T产业化生产基地已在张江创新药产业基地建成并正式启用。此外,公司还拥有2000平米的细胞治疗研发中心和创新人才团队,通过自主创新和国际合作,专注 CAR-T早期研发和临床循证阶段的项目,打造可持续的创新研发管线。


有关复星凯特更多信息,请访问www.fosunkitebio.com


参考文献

1.https://www.gilead.com/news-and-press/press-room/press-releases/2021/12/yescarta-is-first-car-t-cell-therapy-to-report-five-year-survival-data-from-pivotal-study-showing-durable-long-term-survival-in-patients-with-refract