职责描述：

1. 负责QC实验室分析方法的开发、确认、验证、转移、监测分析及持续改进。

2. 负责产品及物料关键质量标准指标的评估、制定及维护。

3. 负责稳定性相关的研究及分析。

4. 负责产品相关项目的注册申报。

5. 负责相关质量流程的评估、审计。

6. 负责相关质量事件的调查、分析及问题解决。

7. 负责检验SOP、管理SMP等GMP文件的撰写及升版。

8. 按照实验室规定及相关法规（GMP、GLP）要求等进行实验室日常活动。

9. 如需要，协助完成其他QC相关检验活动。

任职要求：

1. 本科及以上学历。

2. 具有生物学、医学相关专业背景或有生物医药实验室相关工作经验。

3. 工作态度认真负责，积极主动。

4. 具有良好的写作、团队合作及沟通技巧。